Elektroforeza hemoglobina

Hemoglobin elektroforeza (sinonim: Hb elektroforeza) omogućuje odvajanje na temelju različitih hemoglobina (krv pigmenti) o njihovoj različitoj brzini migracije u električnom polju. Koristi se za prikaz postotaka fizioloških hemoglobin varijante i prisutnost patoloških oblika.

Hemoglobin elektroforeza se izvodi kada se sumnja na hemoglobinopatiju (bolesti koje su posljedica oštećenog stvaranja hemoglobina (Hb) zbog genetskih nedostataka). Najvažniji predstavnici hemoglobinopatija su talasemije i srpaste stanice anemija. Poznata su sljedeća zviježđa hemoglobina eritrocita (crvenih krvnih stanica):

  • HbA0 (stari naziv: HBA1) - u zdravih odraslih osoba; do 40% zdrave novorođenčadi.
  • HbA2 - do 70% osoba s ß-talasemija.
  • HbF - do 80% zdrave novorođenčadi; do 95% osoba s ß-talasemija.
  • HbS - oko 80% osoba sa srpastim stanicama anemija.
  • Tetramer γγγ / Tetramer ββββ

postupak

Potreban materijal

  • EDTA serum krvi

Priprema pacijenta

  • Nepotrebno

Ometajući čimbenici

  • Nepoznato

Normalne vrijednosti - serum u krvi

Banda Izraz
Odrasla osoba Opseg HbA0 (stari: HBA1) Snažno
HbA2 pojas (također bilježi HbC, HbE, HbO). Slabiji
Ostali / patološki pojasevi ne može se otkriti
Djeca HbA0 pojas jak
Banda Hba2 vrlo slaba
Banda HbF jak
Ostali / patološki pojasevi ne može se otkriti

Referentni raspon

  • HbA> 96.3
  • HbA2 <3.5%
  • HbF <0.5%

Indikacije

  • Nejasna anemija (anemija krvi)
  • Hemoliza (otapanje crvene krv stanice) ili hemolitički anemija.
  • Intersticijski nefritis (upala bubrega).
  • Methemoglobinemija - povećana koncentracija methemoglobina u eritrociti.
  • Polycythaemia vera - rijetka mijeloproliferativna (utječe na stvaranje krv u koštana srž) bolest kod koje dolazi do bujanja sve tri serije krvnih stanica (posebno eritrociti, Ali i trombociti (krvne stanice) i leukociti (bijele krvne stanice) u krvi, bez fiziološkog podražaja.
  • Poliglobulija - povećani broj eritrocita (eritrocitoza) ili hemoglobina koncentracija u krvi zbog povećanog stvaranja nove krvi.
  • Anemija srpastih stanica (med .: Drepanocitoza; također anemija srpastih stanica) - genetska bolest eritrociti (crvene krvne stanice); spada u skupinu hemoglobinopatija (poremećaji hemoglobina; stvaranje nepravilnog hemoglobina, tzv. srpasti stanični hemoglobin, HbS).
  • Splenomegalija (splenomegalija).
  • talasemija - bolest eritrocita (crvenih krvnih stanica), u kojoj hemoglobin nije dovoljno formiran ili povećana razgradnja zbog genetske greške (hemoglobinopatija).

Tumačenje

  • HbA0 - u zdravih odraslih osoba; do 40% zdrave novorođenčadi.
  • HbA2 - do 70% osoba s ß-talasemijom.
  • HbF - do 80% zdrave novorođenčadi; do 95% osoba s ß-talasemijom.
  • HbS - oko 80% osoba s anemijom srpastih stanica.
  • Tetramer γγγ / Tetramer ββββ

Sljedeće laboratorijske parametre također treba istražiti kada se sumnja na hemoglobinopatiju:

  • Mala krvna slika
  • Morfologija eritrocita
  • Hemoglobin-A2
  • Hemoglobin-F
  • Hemoglobin-S
  • Nestabilan (denaturiran) hemoglobin