Proizvodi
Lanadelumab je odobren kao injekcija u SAD-u i EU-u 2018. i u mnogim zemljama 2019. (Takhzyro).
Struktura i svojstva
Lanadelumab je rekombinantno humano IgG1κ monoklonsko protutijelo s molekularnim masa od 146 kDa. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Učinci lanadelumaba (ATC B06AC05) temelje se na vezanju na plazmu kalikreinje, što rezultira inhibicijom njegove proteolitičke aktivnosti. Plazma proteaze kalikreinje obrasci bradikininas, snažan vazodilatator koji povećava vaskularnu propusnost i uzrokuje oticanje i bol u bolesnika s nasljedni angioedem. U ovom rijetkom poremećaju, regulacija plazme kalikreinje je oslabljen, što rezultira nekontroliranom aktivnošću. Prosječni poluživot je 14 dana.
Indikacije
Za dugotrajnu profilaksu napada nasljedni angioedem.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se ubrizgava supkutano svaka dva ili četiri tjedna.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Odgovarajuće studije nisu provedene.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključuju reakcije na mjestu ubrizgavanja i bol.
