Sotosov sindrom je rijedak genetski poremećaj. Karakterizira ga ubrzani rast tijela i donekle usporen razvoj motora i jezika u djetinjstvu. U odrasloj dobi tipični simptomi jedva su uočljivi. Što je Sotosov sindrom? Sotosov sindrom predstavlja sporadični sindrom rijetkih malformacija. U tom stanju, ubrzani rast s nerazmjernim opsegom lubanje (makrocefalus) i ... Sotosov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Omfalokela, hernija baze pupčane vrpce, razvija se intrauterino i javlja se kao kongenitalna malformacija u novorođenčadi. U tom slučaju, pojedini organi su ispred trbušne šupljine i zatvoreni su omfalocelom vrećicom. Postoji opasnost od puknuća. Što je omfalokela? Omfalokela ili egzofalos je… Omfalokela: uzroci, simptomi i liječenje
Hemihipertrofija je jedan od sindroma urođene malformacije. Stanje se obično dijagnosticira u ranom djetinjstvu. U njemu se događa neravnomjeran rast veličine tijela ili njegovih dijelova. Što je hemihipertrofija? Hemihipertrofija je poznata i kao hemihipergirizam. To je vrlo rijetko stanje u svijetu. Dijagnosticira se s učestalošću ... Hemihipertrofija: uzroci, simptomi i liječenje
Hepatoblastom je naziv za rijetki zloćudni (maligni) embrionalni tumor na jetri koji uglavnom pogađa dojenčad i malu djecu. Ako se tumor dijagnosticira dovoljno rano prije nego što metastazira, kirurško uklanjanje tumora nudi dobre šanse za preživljavanje. Što je hepatoblastom? Hepatoblastom je embrionalni tumor na jetri pa ... Hepatoblastom: uzroci, simptomi i liječenje
Nefroblastomatoza je rijetka bolest koja zahvaća bubrege. Nefroblastomatoza se očituje postojanošću bubrežnog tkiva iz embrija nakon rođenja. Tkivo predstavlja takozvanu metanefričku blastemu i nezrelo je. Povećava vjerojatnost da će pacijent razviti malignu degeneraciju bubrežnog tkiva. Što je nefroblastomatoza? U osnovi, nefroblastomatoza je… Nefroblastomatoza: uzroci, simptomi i liječenje
Beckwith-Wiedemannov sindrom karakterizira genetski uvjetovan poremećaj rasta djeteta s neravnomjernim rastom različitih organa. Ova nerazvijenost počinje intrauterino (u maternici) i često je povezana s stvaranjem tumora. Što je Beckwith-Wiedemannov sindrom? Beckwith-Wiedemannov sindrom vrlo je rijedak genetski poremećaj i pogađa djecu do osam godina. … Beckwith-Wiedemannov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Wilmsov tumor (nefroblastom) najčešća je tumorska bolest bubrega u djece, koja nešto češće pogađa djevojčice nego dječake. Ako se rano dijagnosticira i započne terapija, Wilmsov tumor obično je dugoročno izlječiv. Što je Wilmsov tumor? Wilmsov tumor ili nefroblastom je zloćudni (maligni) tumor bubrega koji ... Wilmsov tumor (nefroblastoma): uzroci, simptomi i liječenje
