Downov sindrom (Trisomija 21)

Kratak pregled Tečaj: Individualno različiti stupnjevi motoričke i mentalne ometenosti i organske popratne bolesti. Prognoza: Ovisno o težini invaliditeta, medicinskoj njezi i ranoj intervenciji, očekivani životni vijek preko 60 godina, veća smrtnost u djetinjstvu. Uzroci: Tri (umjesto dvije) kopije kromosoma 21 nalaze se u svim ili nekim tjelesnim stanicama oboljelih pojedinaca. Simptomi: Kratko… Downov sindrom (Trisomija 21)

Hydrops Fetalis: uzroci, simptomi i liječenje

Hydrops fetalis odnosi se na nakupljanje tekućine u nekoliko fetalnih odjeljaka, seroznih šupljina ili mekih tkiva. To je ozbiljan simptom nekoliko konnatalnih stanja koja uzrokuju anemiju u fetusa. Hydrops fetalis može se dijagnosticirati sonografski. Što je hidrops fetalis? Hydrops fetalis izraz je koji se koristi u prenatalnoj dijagnostici i opisuje općenito nakupljanje ... Hydrops Fetalis: uzroci, simptomi i liječenje

Kalcineurin: Funkcija i bolesti

Kalcineurin (CaN) je proteinska fosfataza koja ima važnu ulogu u aktivaciji T stanica imunološkog sustava, ali je također aktivna u drugim signalnim putevima posredovanim kalcijem u cijelom tijelu. Defosforilirajući protein NF-AT, ovaj enzim inicira niz transkripata gena koji su prvenstveno odgovorni za karakterističan rad T limfocita. … Kalcineurin: Funkcija i bolesti

Kongenitalna iščašenja koljena: uzroci, simptomi i liječenje

Kod kongenitalnog iščašenja koljena, pacijentove potkoljenice su iskrivljene, a površine zglobova koljena u nedovoljnom kontaktu. Neinvazivna rastezanja sada su dostupna kao terapijske mjere. Samo u ekstremnim slučajevima potrebno je zglob kirurški premjestiti. Što je urođena dislokacija koljena? Medicina se odnosi na dislokaciju kada postoji potpuna ili nepotpuna ... Kongenitalna iščašenja koljena: uzroci, simptomi i liječenje

Slijed oligohidramnija: uzroci, simptomi i liječenje

Slijed oligohidramniona predstavlja opis učinaka nedovoljne proizvodnje amnionske tekućine. To su teške malformacije koje se razvijaju zbog niskog volumena amnionske tekućine tijekom embriogeneze. Stanje je fatalno. Što je oligohidramnionski slijed? Slijed oligohidramniosa odnosi se na učinke nedovoljne proizvodnje amnionske tekućine tijekom trudnoće. Zbog ograničenog prostora zbog… Slijed oligohidramnija: uzroci, simptomi i liječenje

Beta-sekretaza: Funkcija i bolesti

Beta-sekretaza pripada obitelji proteaza. Uključen je u stvaranje beta-amiloida, koji igra važnu ulogu u prijenosu informacija u mozgu. Istodobno, beta-sekretaza i beta-amiloid imaju važnu ulogu u razvoju Alzheimerove bolesti. Što je beta-sekretaza? Beta-sekretaza pripada skupini proteaza koje razgrađuju proteine ​​pri ... Beta-sekretaza: Funkcija i bolesti

Atrioventrikularni defekt septule: uzroci, simptomi i liječenje

Atrioventrikularni septalni defekt je urođena srčana mana. To je kombinacija defekta atrijskog septuma i defekta ventrikularnog septuma. Što je atrioventrikularni defekt septuma? Atrioventrikularna septalna mana urođena je srčana mana i jedna je od najsloženijih urođenih srčanih mana. Budući da kombinacija defekta atrijskog septuma i defekta ventrikularnog septuma stvara ... Atrioventrikularni defekt septule: uzroci, simptomi i liječenje