Kod plućne fibroze (sinonimi tezaurusa: akutni intersticijski pneumonija; akutna intersticijska upala pluća [AIP]; alveolarna mikrolitijaza ment; alveolarni poremećaj nd; stanja alveolarnih i parietoalveolarnih bolesti; alveolarna pneumopatija; alveolarna proteinoza; oštećenje alveola; oštećenje alveolarnog zida; alveolitis s fibrozom; alveolokapilarna blokada; atrofična plućna fibroza; kronični miom ment otvrdnuće; kronični miom pneumonija; kronična fibrozna induracija pluća; Kronična vlaknasta bolest pluća; kronična fibrozna upala pluća; kronična plućna fibroza; kronična plućna ciroza; kronična cirotična upala pluća; deskvamatična intersticijska upala pluća; difuzna plućna fibroza; difuzna plućna fibroza; endogena lipidna bronhopneumonija; endogeni lipidna upala pluća; Fibroza plućnih kapilara; fibrozni alveolitis; fibrozni kriptogeni alveolitis; fibrosis pulmonum; česta intersticijska upala pluća; Hamman-Richov sindrom; idiopatska intersticijska upala pluća; idiopatska plućna fibroza; idiopatska plućna fibroza (IPF); induracijska upala pluća; intersticijska idiopatska plućna fibroza; intersticijska upala pluća; intersticijska bolest pluća; intersticijska bolest pluća; ciroza pluća; mikrolitijaza alveolaris pulmonum; nespecifična intersticijska upala pluća; parenhimatozna upala pluća; parietoalveolarna pneumopatija; parietoalveolarni poremećaj ank; peribronhijalna fibroza; upala pluća; postinflamatorna plućna fibroza; postinflamatorna plućna fibroza; postpneumonična plućna fibroza; plućna fibroza; plućna skleroza; plućna ciroza; ostali intersticijski ment bolest; druge intersticijske bolesti pluća s fibrozom; ICD-10-GM J84.-: Ostali intersticijski bolesti pluća) je skupina kroničnih bolesti povezanih s preuređivanjem plućnog kostura (intersticijske bolesti pluća). Povećana je formacija vezivno tkivo između alveola (zračnih vrećica) i krv posuđe okružujući ih. Slijedom toga, oba volumen a rastezljivost pluća se smanjuje. Skupina intersticijskih bolesti pluća (ILD) uključuje:
- ICD-10-GM J84.-: Ostale intersticijske bolesti pluća.
- ICD-10-GM J84.0: Alveolarna („utječu na alveole“) i parietoalveolarna stanja bolesti.
- Alveolarna proteinoza
- Microlitiasis alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Ostale intersticijske bolesti pluća s fibrozom.
- Akutni intersticijski pneumonija [AIP].
- Difuzna plućna fibroza
- Fibrozirajući alveolitis (kriptogeni)
- Česta intersticijska upala pluća
- Hamman-Richov sindrom
- Idiopatska plućna fibroza (idiopatska plućna fibroza, idiopatska (bez očiglednog uzroka) plućna fibroza (IPF) / idiopatska plućna fibroza): kronična, progresivna, fibrozna intersticijska upala pluća (upala pluća) nepoznatog uzroka); bez : plućna fibroza (kronična): javlja se ne prvenstveno kod pušača već zbog udisanje kemijskih tvari, plinova, dima i isparenja (ICD-10-GM J68.4: Kronične bolesti dišnog sustava zbog kemijskih tvari, plinova, dima i isparenja); nakon izlaganja zračenju (ICD-10-GM J70.1: Kronična i druga plućna zahvaćenost zbog izloženosti zračenju).
- ICD-10-GM J84.8: Ostale specificirane intersticijske bolesti pluća.
- ICD-10-GM J84.9: Intersticijska bolest pluća, nespecificirana
- Intersticijska upala pluća ona
Kao rezultat gore navedenih bolesti javljaju se poremećaji izmjene plinova. Omjer spola: oba spola podjednako utječu na idiopatsku plućnu fibrozu (IPF). Vrhunac učestalosti: idiopatska plućna fibroza (IPF) javlja se pretežno u starijih osoba (prosječni dobni vrh: 65 godina). Prevalencija (učestalost bolesti) idiopatske plućne fibroze (IPF) je 2-29 na 100,000 10 osoba. Prevalencija je do 70 puta veća u populacijama starijim od 10 godina. Incidencija (učestalost novih slučajeva) idiopatske plućne fibroze (IPF) iznosi približno 100,000 slučajeva na 1 2 stanovnika godišnje (u Njemačkoj). Tok i prognoza: Potrebne su oko 2-XNUMX godine dok se ne postavi dijagnoza idiopatske plućne fibroze (IPF). Diferencijacija IPF-a od ostalih kroničnih progresivnih plućnih fibroza bitna je s obzirom na različite terapijske pristupe [SXNUMXk smjernica]. Upala alveola (plućne alveole) je progresivan proces koji može dovesti do smrti. Tijek IPF-a mnogo je agresivniji od egzogeno-alergijske plućne fibroze, pa je sukladno tome i životni vijek IPF-a mnogo kraći (nakon dijagnoze: 3-4 godine). Sve u svemu, međutim, tokovi bolesti su vrlo različiti i ovise o faktori rizika. Akutna pogoršanja posebno su važna za prognozu idiopatske fibroze pluća. Jedina opcija kurativnog liječenja idiopatske plućne fibroze je transplantacija pluća (LUTX).
