Osteoblastoma (sinonimi: divovski osteoid osteom; osteogeni fibrom; genu osteoblastom; cementoblastoma; ICD-10-GM D16.9: Benigna novotvorina kostiju i zglobova hrskavica, nespecificirano) je benigna (benigna) novotvorina (novi rast) kosti. Potječe iz osteoblasta (stanica koje tvore kosti).
Morfološki ("što se tiče oblika") nalikuju osteoidnim osteomima. Međutim, oni su veći, zbog čega se nazivaju divovskim osteoidnim osteomima.
Osteoblastomi pripadaju primarnim koštani tumori. Tipično za primarne tumore je njihov tijek i mogućnost da se mogu dodijeliti određenom dobnom rasponu (vidi „Vrhunac učestalosti“), kao i karakteristična lokalizacija (vidi pod „Simptomi - pritužbe“). Češće se javljaju na mjestima najintenzivnijeg uzdužnog rasta (metaepifizna / zglobna regija). To objašnjava zašto koštani tumori javljaju se češće tijekom puberteta. Oni rasti infiltrativno (napadajući / raseljavajući), prelazeći anatomske granične slojeve. Sekundarni koštani tumori Također rasti infiltrativno, ali obično ne prelaze granice.
Omjer spola: dječaci / muškarci prema djevojčicama / ženama je 2: 1.
Vrhunac incidencije: osteoblastom se javlja uglavnom u dobi između 10 i 35 godina.
Osteoblastoma čini 1% svih tumora kostiju i 3% svih benignih (benignih) tumora.
Tijek i prognoza ovise o mjestu i opsegu osteoblastoma. Benigni (benigni) tumori mogu se u početku čekati i promatrati (strategija "pazi i pričekaj"). Osteoblastomi mogu sporo rasti, ali mogu pokazivati i agresivno ponašanje (rijetko), nalik na maligne (maligne) tumore. Ako bol postane ozbiljna ili osteoblastom uzrokuje daljnju nelagodu, on se kirurški uklanja. Općenito, prognoza za bolesnike s osteoblastomom je dobra.
Osteoblastoma ima tendenciju ponavljanja (povratka).
Do danas nije zabilježena maligna (zloćudna) degeneracija.
