Kontraindikacije
Risperdal® Consta® se ne smije davati u slučajevima hiperprolaktinemije, tj. Kada postoje povišene razine hormona prolaktin u krv. Ovaj višak od prolaktin može biti uzrokovan tumorom hipofiza (tzv. prolaktinoma). Poseban oprez savjetuje se prilikom uzimanja Risperdal® Consta® u bolesnika s Parkinsonovom bolesti i teškim kardiovaskularnim bolestima. Te bi se bolesti mogle pogoršati pod Risperdal® Consta® terapija. Indikacije za terapiju Risperdal® Consta® također se moraju provjeriti odvojeno jetra i bubreg disfunkcije.
Primjena u djece i starijih bolesnika
Risperdal® Consta® nije odobren za uporabu u djece i adolescenata mlađih od 18 godina ili starijih bolesnika s demencija. U starijih bolesnika s demencija, primijećena je povećana učestalost moždanih udara i povećana smrtnost kada se liječi Risperdal® Consta®.
Primjena tijekom trudnoće / dojenja
Risperdal® Consta® se ne smije koristiti tijekom trudnoća ili dok dojite. Činjenica da lijek povećava razinu hormona prolaktin u krv mogu naštetiti plodnosti i plodnosti.
Tehnički pregled
Risperdal® Consta® može uzrokovati umor, vrtoglavicu i poremećaje vida. Sposobnost sudjelovanja u cestovnom prometu i upravljanja strojevima treba pojasniti kod liječnika koji dolazi.
Nuspojave
Pri uporabi Risperdal® Consta® mogu se pojaviti razne nuspojave. Posebno često su primijećeni simptomi slični Parkinsonovoj bolesti (tzv. Parkinsonizam). Oni koji pate pate od poteškoća u kretanju i poremećaja hodanja (mali koraci), ukočenosti mišića i povećane slina proizvodnje. Glavobolje, gastrointestinalne tegobe, poremećaji spavanja, debljanje, vrtoglavica i seksualna disfunkcija također su česti. Uz to, uvijek postoji rizik od upale mjesta ubrizgavanja u slučaju intramuskularne injekcije.
Bilješke
Budući da medicinsko osoblje pacijentu daje Risperdal® Consta®, nužno je poštivanje datuma injekcije od dva tjedna. Ako se termin ne može održati, treba što prije ugovoriti alternativni sastanak jer izostavljanje injekcije može dovesti do pogoršanja simptoma i brojnih nuspojava.
