Proizvodi
Daclatasvir je odobren u EU 2014. godine, a u mnogim zemljama 2015. godine u obliku filmom obloženih tableta (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Struktura i svojstva
Daklatasvir (C40H50N8O6, Mr = 738.9 g / mol) prisutan je u lijeku kao daklatasvir dihidroklorid.
Učinci
Daklatasvir (ATC J05AX14) ima antivirusna svojstva. Učinci su posljedica vezanja na virusni protein NS5A (nestrukturni protein 5A). Za razliku od ostalih HCV antivirusnih lijekova droge, ovo nije enzim već fosfoprotein koji igra ulogu u replikaciji i sastavljanju RNA. Daclatasvir, u kombinaciji s sofobuvir, može dovesti do eliminacija virusa, što je ekvivalentno liječenju kronične infekcije.
Indikacije
Za liječenje kroničnih hepatitis C (kombinirana terapija).
Doziranje
Prema SmPC-u. Tablete uzimaju se jednom dnevno, bez obzira na obroke. Poluvrijeme je između 12 i 15 sati.
Kontraindikacije
Daclatasvir je kontraindiciran u prisutnosti preosjetljivosti i u kombinaciji s jakim induktorima CYP3A4 i P-gp. Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Daclatasvir je supstrat CYP3A4 i P-gp i odgovarajući lijek interakcije su mogući. Induktori mogu smanjiti učinkovitost lijeka.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključiti umor, glavoboljai mučnina.
