Definicija
Amini su organski molekule koji sadrži dušik (N) atoma vezanih za ugljen or vodik atoma. Oni su formalno izvedeni iz amonijak, u kojem vodik atomi su zamijenjeni s ugljen atoma.
- Primarni amini: 1 atom ugljika
- Sekundarni amini: 2 atoma ugljika
- Tercijarni amini: 3 atoma ugljika
Funkcionalna skupina naziva se amino skupinom, na primjer R-NH2.
Nomenklatura
Trivijalni naziv jednostavnog alifatskog amina dobiva se slaganjem ostataka sufiksom -amin po abecedi. Tako, na primjer:
- Etilmetilamin
- metilamina
- Dimetilamin
- Etilamin
- Propilamin
- Cikloheksilamin
- Dietilmetilamin
- Etilmetilpropilamin
Za službenu IUPAC nomenklaturu koristi se i prefiks amino. Može se razlikovati alifatske i aromatične amine. Najjednostavniji aromatični amin je anilin. Sastoji se od benzenskog prstena s jednom amino skupinom. The dušik-sadržajni heterocikli također pripadaju aminima.
Nekretnine
- H-mostovi amina manje su snažni od usporedivih alkoholi jer dušik je manje elektronegativan od kisik.
- Primarni i sekundarni amini imaju niža vrelišta od usporedivih alkoholi. S druge strane, oni su veći od usporedivih alkani.
- Amini s malim molekulom masa su obično topljivi u voda.
- Amine često karakterizira neugodan, nadražujući, riblji ili opor miris.
- Amini imaju osnovna svojstva.
Kemijske reakcije amina
Amini su baze i reagiraju s kiselinama u kiselinsko-baznoj reakciji:
- R-NH2 (primarni amin) + HCl (klorovodična kiselina) R-NH3+ + Kl-
Rezultirajući pozitivno nabijeni ion je amonijev ion (u ovom slučaju alkilamonijev ion). The soli nazivaju se amonijevim solima. Zbog usamljenog para, dušik je nukleofil pogodan za nukleofilnu supstituciju. S karboksilnom kiselinom, an amid formiran je. Sa halidom, amin se može alkilirati.
Amini u lijekovima
U farmaciji je amino skupina jedna od najvažnijih funkcionalnih skupina aktivnih sastojaka. Bezbrojni farmakološki aktivni sastojci su amini, poput alkaloidi. Važan razlog je taj što amini mogu biti oboje vodik primatelji obveznica i donatori. To igra presudnu ulogu u vezivanju lijeka na mjestu vezanja ili aktivnom mjestu ciljeva lijeka. Usput, tercijarni amini su iznimka, koji su samo akceptori, a ne i donatori. Drugi razlog je taj što su amini prisutni u važnim biomolekulama kao što su aminokiseline, proteini, nukleinske kiseline, neurotransmitera i hormoni. Napokon, amini su također neophodni za sintezu aktivnih tvari.
Zlostavljanje
Amini se zlouporabljavaju za nedozvoljenu sintezu narkotici. Na primjer, metilamin se može koristiti za sintezu Ekstaza (MDMA).
